Iedzimto slimību DNS testi suņiem

  Būtiski zināt!

Lūdzu, ņemiet vērā: iespējams, ka dažādas slimības pazīmes, kas ir līdzīgas tām, ko izraisa kāda no testējamām mutācijām, var attīstīties arī cita ģenētiska vai klīniska iemesla dēļ.

Nākamās paaudzes sekvenēšana

Autosomāli recesīvi iedzimtās slimības suņiem

Lielākā daļa iedzimtu DNS slimību suņiem tiek mantotas kā autosomāli recesīvi traucējumi, kas nozīmē, ka, lai slimība izpaustos ir nepieciešamas divas mutantas DNS kopijas. Nēsātāji ir suņi ar vienu mutācijas eksemplāru, tie ir veseli, šādu suni var droši pārot ar pilnīgi veselu suni (nav neviena mutantā DNS kopija). Apmēram pusei (50%) kucēnu būs viens mutantās alēles eksemplārs (nēsātāji) un pusei (50%) nebūs mutācijas. Kucēni, kas, domājams, satur vismaz vienu mutanto DNS kopiju, ir jāpārbauda pirms to tālākas pārošanas.

Nēsātāja suņa pārošana ar otru suni nēsātāju nav ieteicama, jo aptuveni ceturtā daļa (25%) no iegūtā meteina būs kucēni ar divām mutantām alēlēm, kas to dzīvē rezultēsies ar slimības izpaušanos.

Ar dažiem no iedzimtajiem stāvokļiem ir risks saslimt arī tad, ja tikai viena no alēlēm ir ar mutāciju, kamēr, ja mutācija ir abās alēlēs, risks saslimt vai izpausties slimībai ir ievērojami lielāks. 

Rezultātu interpretācija

Iedzimto slimību DNS testiem visbiežāk rezultātu interpretācijā būs redzamas testētā gēna alēles un izmaiņas tajās:

  • mutācijas nav nevienā alēlē  (nav mutācijas homozigots) - suns ir vesels;
  • mutācija ir vienā no alēlēm (izmaiņas ir heterozigotas) - suns ir nēsātājs;
  • mutācija ir abās no gēna alēlēm (izmaiņas ir homozigotas) - suns ir slims. 

Dažas no testējamām slimībām nosaka suņa risku dzīves laikā saslimt ar konkrēto stāvokli. Šajā gadījumā mutācijas noteiks riska iespējamību:

  • izmaiņas nav (homozigots) - vesels/ risks nav vai ir ļoti zems;
  • izmaiņas vienā no alēlēm (heterozigotas) - vidējs risks;
  • izmaiņas ir abās alēlēs (izmaiņas ir homozigotas) - augsts risks.
Nākamās paaudzes sekvenēšana

Autosomāli dominanti iedzimtās slimības suņiem

Slimības, kuras tiek iedzimtas autosomāli dominanti, izpaužas jau tad, ja suns mantojis tikai vienu mutantu DNS kopiju no abām. Visi suņi, kuriem ir mutantā alēle (neatkarīgi viena vai abas) ir slimi. Šādus suņus pārot nav ieteicams, jo 50 vai 100% kucēnu (atkarībā no tā, vai krusto slimu ar veselu vai slimus suņus savā starpā, vai krusto suni ar divām mutantām alēlēm) būs slimi. Kucēni, kas, domājams, satur vismaz vienu mutanto DNS kopiju, ir jāpārbauda pirms to tālākas pārošanas.

Slimību pārmantojamība var būt arī atšķirīga konkrētām sugām, piemēram, PHC - Iedzimtā kataraksta jeb juvenīlā katarakta var būt gan autosomāli recesīva (Bostonas terjeriem un Stafordšīras bulterjeriem), gan autosomāli dominanta (Austrālijas šepardiem). 

Rezultātu interpretācija

Arī autosomāli dominanti iedzimtu slimību DNS testiem rezultātu interpretācijā būs redzamas slimību izraisošā testētā gēna alēles un izmaiņas tajās:

  • mutācijas nav nevienā alēlē  (nav mutācijas homozigots) - suns ir vesels;
  • mutācija ir vienā no alēlēm (izmaiņas ir heterozigotas) - suns ir slims;
  • mutācija ir abās no gēna alēlēm (izmaiņas ir homozigotas) - suns ir slims.

  Uzmanību!

Visus pieejamos veterināros DNS testus piedāvājam veikt attālināti - dzīvniekus laboratorijā nepieņemam!

Noderīga informācija

  • GenEra laboratorijā izmantotie nosūtījumi uz DNS testiem, veidlapas un testēšanas pieprasījumi

  • Cita noderīga informācija ārstiem (vetārstiem), tiesnešiem, klientiem un pacientiem

Uzzināt vairāk

Radušies jautājumi par mūsu piedāvātajiem testiem?

  Uzdod mums jautājumu!

Mēs parasti atbildam 24 stundu laikā!