PREVENTĪVIE RISKA NOTEIKŠANAS DNS TESTI
Kas ir preventīvie jeb riska noteikšanas skrīninga testi?
Preventīvie testi ir paredzēti ikvienam, kurš vēlas iegūt vairāk informācijas par saviem riskiem noteiktu medicīniski pārmantotu slimību attīstībai, piemēram, vēzim un sirds slimībām.
Vairāk uzzinot par savu veselību un veicot preventīvus pasākumus, var samazināt noteiktu slimību attīstības riskus. Preventīvais skrīninga tests sniedz informāciju veseliem indivīdiem, kuriem nav ģimenes slimību vēstures, par viņu iespējamību pārnēsāt ģenētisku variāciju, kurai var būt medicīniskas sekas. Šādu ģenētisko variāciju gadījumā iespējams veikt profilaktiskus pasākumus, kas var palīdzēt nodrošināt ilgāku un veselīgāku dzīvi.
🧬 1 no 300 cilvēkiem ir ģenētiska vēža izraisītāja varianta nesējs.
❤️ 1 no 200 cilvēkiem ir ģenētiskas sirds slimības izraisītāja varianta nesējs.
Kas ir iekļauts preventīvajā skrīninga testā?
Preventīvais skrīninga tests ietver atlasītu gēnu paneli ar gēniem, kuros ir zināmas biežāk sastopamas iedzimtas autosomāli recesīvas, autosomāli dominantas un ar X hromosomu saistītas sekvences izmaiņas, kas var ietekmēt saslimšanas risku. Testējamie gēni atlasīti, vadoties pēc Amerikas Medicīniskās ģenētikas koledža (ACMG) vadlīnijām, kā arī pēc iespējas, ka agrīna atklāšana var uzlabot ārstēšanas iespējas un dzīvildzi.
⚠️ Piezīme: skrīninga testi neaptver visas iespējamās slimības un nenodrošina diagnozi. Atkarībā no rezultātiem var būt nepieciešama turpmāka medicīniskā un ģenētiskā konsultācija, kā arī papildus (ne-ģenētiskie) testi.
Lai pieteiktos uz analīzi:
✔ Šo testu veikšanai nav obligāti nepieciešams ārsta nosūtījums;
✔ Klientam jāpierakstās uz vizīti GenEra laboratorijā, kurā noņemsim paraugu DNS izdalīšanai un tiks aizpildītas testēšanas pieprasījuma veidlapas
✔ Kad rezultāti būs gatavi, tos nosūtīsim klientam un ārstam ieteicējam, ja tāds būs norādīts.
Testi
| Testa nosaukums | Gēnu skaits | Cena (EUR) sākot no |
|---|---|---|
| Visaptverošais preventīvais skrīnings | 181 | 475 |
| Pamata preventīvais skrīnings | 107 | 475 |
| Visaptverošais kardioloģijas skrīnings | 95 | 475 |
| Pamata kardioloģijas skrīnings | 44 | 475 |
| Visaptverošais vēža skrīnings | 83 | 475 |
| Pamata vēža skrīnings | 62 | 475 |
Testa izpildes laiks līdz 4 nedēļām, kopš paraugu nonākšanas Blueprint Genetics laboratorijā.