Medicīnisko testu cenas

  Medicīniskos testus ar attiecīgā speciālista nosūtījumu apmaksā NVD.

Testi tiek apmaksāti tādā gadījumā, ja būts uz NVD apmaksātu ārsta speciālista konsultāciju, kurā izsniegts nosūtījums. Speciālistu saraksts: ģenētiķis, onkologs, onkologs-ķīmijterapeits, hematologs, bērnu hematoonkologs, hepatologs, endokrinologs, gastroenterologs, infektologs, ginekologs, dzemdību speciālists, neirologs, imunologs, alergologs, neiroķirurgs, pediatrs vai radiologs. Uz valsts (NVD) apmaksātu "Y hromosomas mikrodelēciju DNS testu" var nosūtīt tikai urologs vai andrologs vai ģenētiķis.

  • Testiem pieņemam gan uztriepes no mutes gļotādas (siekalu paraugus), gan asinis. Dažiem testiem (grūtnieču) ņemam asins paraugu.
  • Cenas medicīniskajiem testiem norādītas bez PVN (tiem nepiemēro PVN), radniecības un paternitātes cenas norādītas ar iekļautu PVN, savukārt citiem laboratorijas pakalpojumiem cenas norādītas bez PVN (gala cenā tas jāpieskaita). 

Medicīniskie testi

Testa nosaukumsIzpildes termiņšCena (EUR)

DNS tests iedzimtā krūts un olnīcu vēža riska noteikšanai gēnā BRCA1

10 d.d. 100 vai NVD

Viena no 4 BRCA1 gēna biežākajām mutācijām

10 d.d. 45 vai NVD

Celiakijas riska DNS tests

10 d.d. 110 vai NVD

Hemohromatozes DNS tests

10 d.d. 90 vai NVD

Hemohromatozes DNS tests - HFE gēna sekvencēšana

10 d.d. 420 vai NVD

Laktozes intolerances DNS tests pieaugušajiem

10 d.d. 90 vai NVD

Trombofīlijas DNS tests

10 d.d. 110 vai NVD

Viena no 5 trombofīlijas DNS testā iekļautajām variācijām

10 d.d. 45 vai NVD

Trombofīlija – MTHFR gēna variācijas

10 d.d. 50 vai NVD

Žilbēra sindroma DNS diagnostika

5 d.d. 65 vai NVD

TPMT gēna polimorfismu noteikšana, predispozīcija uz Tiopurīnu grupas medikamentu mielotoksicitāti

10 d.d. 110 vai NVD

CFTR gēna biežākās mutācijas testēšana

10 d.d. 90 vai NVD

Vilsona slimību izraisošās vienas biežākās mutācijas testēšana

10 d.d. 65 vai NVD

Krona slimības 5 biežāko variāciju DNS tests

10 d.d. 110 vai NVD

IL28B DNS tests C hepatīta peginterferona (PEG-INF) un ribavirīna terapijas efektivitātes noteikšanai

10 d.d. 80 vai NVD

Biežāk sastopamo trisomiju noteikšana

(13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija)
Tikai medicīnas personāla noņemtam amniocentēzes materiālam

24-48 h 155 vai NVD

Neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) - NIPTIFY (no 10. grūtniecības nedēļas)

13., 18., 21. hromosomas trisomija, mikrodelēcijas un citas nejaušas atradnes. Tiek veikta pilna augļa genoma izpēte

5-10 d.d. 265

Neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) -“Panorama” (no 10. grūtniecības nedēļas)

13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija

12 d.d. 390

Dvīņu grūtniecības neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) -“Panorama” (no 10. grūtniecības nedēļas)

13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija

12 d.d. 390

IVF grūtniecības neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) -“Panorama” (no 10. grūtniecības nedēļas)

13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija

12 d.d. 390

Neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) -“Panorama” (no 10. grūtniecības nedēļas)

13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija) + 22q11.2 (Di Džordža sindroms) hromosomas delēcija

12 d.d. 475

Neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) - “Panorama” (no 10. grūtniecības nedēļas)

13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija + mikrodelēcijas: 22q11.2 (Di Džordžia sindroms), 1p36 delēcijas sindroms, Angelmana sindroms, Prader-Willi sindroms, Cri-du-chat sindroms

12 d.d. 525

Augļa rēzus faktora (RhD) DNS tests no mātes asinīm (no 11. grūtniecības nedēļas)

10 d.d. 165 vai NVD

Augļa dzimuma noteikšana no mātes asinīm (no 11. grūtniecības nedēļas)

10 d.d. 165 vai NVD

Vienas punktveida mutācijas (nēsātāja statusa) DNS tests

Individuāli 110 vai NVD

Parauga kontaminācijas DNS tests

(prenatālās testēšanas gadījumā)

5 d.d. 110

DMD gēna delēciju noteikšana ar MLPA

10 d.d. 220 vai NVD

Alfa 1 Antitripsīna deficīta DNS tests (Pi-S un Pi-Z)

10 d.d. 55 vai NVD

Alfa 1 Antitripsīna gēna kodējošās daļas analīze

Individuāli 220

Y hromosomas biežāko mikrodelēciju DNS tests

5 d.d. 180 vai NVD

Klainfeltera, Ternera un Triple-X sindromu DNS testi

5 d.d. 120

 

Radušies jautājumi par mūsu piedāvātajiem testiem?

  Uzdod mums jautājumu!

Mēs parasti atbildam 24 stundu laikā!
hCaptcha

SIA “GenEra” kontakti: