Medicīnisko testu cenas
Medicīniskos testus ar attiecīgā speciālista nosūtījumu apmaksā NVD.
Testi tiek apmaksāti tādā gadījumā, ja būts uz NVD apmaksātu ārsta speciālista konsultāciju, kurā izsniegts nosūtījums. Speciālistu saraksts: ģenētiķis, onkologs, onkologs-ķīmijterapeits, hematologs, bērnu hematoonkologs, hepatologs, endokrinologs, gastroenterologs, infektologs, ginekologs, dzemdību speciālists, neirologs, imunologs, alergologs, neiroķirurgs, pediatrs vai radiologs. Uz valsts (NVD) apmaksātu "Y hromosomas mikrodelēciju DNS testu" var nosūtīt tikai urologs vai andrologs vai ģenētiķis.
- Testiem pieņemam gan uztriepes no mutes gļotādas (siekalu paraugus), gan asinis. Dažiem testiem (grūtnieču) ņemam asins paraugu.
- Cenas medicīniskajiem testiem norādītas bez PVN (tiem nepiemēro PVN), radniecības un paternitātes cenas norādītas ar iekļautu PVN, savukārt citiem laboratorijas pakalpojumiem cenas norādītas bez PVN (gala cenā tas jāpieskaita).
Medicīniskie testi
| Testa nosaukums | Izpildes termiņš | Cena (EUR) |
DNS tests iedzimtā krūts un olnīcu vēža riska noteikšanai gēnā BRCA1 | 10 d.d. | 100 vai NVD |
Viena no 4 BRCA1 gēna biežākajām mutācijām | 10 d.d. | 45 vai NVD |
Celiakijas riska DNS tests | 10 d.d. | 110 vai NVD |
Hemohromatozes DNS tests | 10 d.d. | 90 vai NVD |
Hemohromatozes DNS tests - HFE gēna sekvencēšana | 10 d.d. | 420 vai NVD |
Laktozes intolerances DNS tests pieaugušajiem | 10 d.d. | 90 vai NVD |
Trombofīlijas DNS tests | 10 d.d. | 110 vai NVD |
Viena no 5 trombofīlijas DNS testā iekļautajām variācijām | 10 d.d. | 45 vai NVD |
Trombofīlija – MTHFR gēna variācijas | 10 d.d. | 50 vai NVD |
Žilbēra sindroma DNS diagnostika | 5 d.d. | 65 vai NVD |
TPMT gēna polimorfismu noteikšana, predispozīcija uz Tiopurīnu grupas medikamentu mielotoksicitāti | 10 d.d. | 110 vai NVD |
CFTR gēna biežākās mutācijas testēšana | 10 d.d. | 90 vai NVD |
Vilsona slimību izraisošās vienas biežākās mutācijas testēšana | 10 d.d. | 65 vai NVD |
Krona slimības 5 biežāko variāciju DNS tests | 10 d.d. | 110 vai NVD |
IL28B DNS tests C hepatīta peginterferona (PEG-INF) un ribavirīna terapijas efektivitātes noteikšanai | 10 d.d. | 80 vai NVD |
Biežāk sastopamo trisomiju noteikšana (13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija) | 24-48 h | 155 vai NVD |
Neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) - NIPTIFY (no 10. grūtniecības nedēļas) 13., 18., 21. hromosomas trisomija, mikrodelēcijas un citas nejaušas atradnes. Tiek veikta pilna augļa genoma izpēte | 5-10 d.d. | 265 |
Neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) -“Panorama” (no 10. grūtniecības nedēļas) 13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija | 12 d.d. | 390 |
Dvīņu grūtniecības neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) -“Panorama” (no 10. grūtniecības nedēļas) 13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija | 12 d.d. | 390 |
IVF grūtniecības neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) -“Panorama” (no 10. grūtniecības nedēļas) 13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija | 12 d.d. | 390 |
Neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) -“Panorama” (no 10. grūtniecības nedēļas) 13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija) + 22q11.2 (Di Džordža sindroms) hromosomas delēcija | 12 d.d. | 475 |
Neinvazīvs prenatālais tests (NIPT) - “Panorama” (no 10. grūtniecības nedēļas) 13., 18., 21. hromosomas trisomija, dzimumhromosomu aneiploīdija, triploīdija + mikrodelēcijas: 22q11.2 (Di Džordžia sindroms), 1p36 delēcijas sindroms, Angelmana sindroms, Prader-Willi sindroms, Cri-du-chat sindroms | 12 d.d. | 525 |
Augļa rēzus faktora (RhD) DNS tests no mātes asinīm (no 11. grūtniecības nedēļas) | 10 d.d. | 165 vai NVD |
Augļa dzimuma noteikšana no mātes asinīm (no 11. grūtniecības nedēļas) | 10 d.d. | 165 vai NVD |
Vienas punktveida mutācijas (nēsātāja statusa) DNS tests | Individuāli | 110 vai NVD |
Parauga kontaminācijas DNS tests (prenatālās testēšanas gadījumā) | 5 d.d. | 110 |
DMD gēna delēciju noteikšana ar MLPA | 10 d.d. | 220 vai NVD |
Alfa 1 Antitripsīna deficīta DNS tests (Pi-S un Pi-Z) | 10 d.d. | 55 vai NVD |
Alfa 1 Antitripsīna gēna kodējošās daļas analīze | Individuāli | 220 |
Y hromosomas biežāko mikrodelēciju DNS tests | 5 d.d. | 180 vai NVD |
Klainfeltera, Ternera un Triple-X sindromu DNS testi | 5 d.d. | 120 |