Анализы ДНК на врожденные заболевания
у кошек

  Для ветеринарных ДНК тестов создана новая интернет-страница! 

Просьба для приобретения ветеринарных ДНК тестов, использовать новую интернет-страницу и интернет-магазин - www.vetgen.eu

Если у Вас возникнут какие-либо вопросы, пишите нам на vetgen@genera.lv или звоните 26267833!

Важно знать!

Просим принять к сведению, что некоторые симптомы, похожие на те, что вызывают мутации, наличие которых определяется анализом, могут возникнуть и по другой генетической и клинической причине.

Nākamās paaudzes sekvenēšana

Аутосомно-рецессивно унаследованные болезни у кошек

У кошек многие врожденные генетические заболевания передаются через аутосомно-рецессивный тип наследования. Чтобы болезнь проявилась, мутация должна быть в обеих копиях ДНК. Если мутация присутствует только в одной из них, кошка является носителем, и может передавать ее потомству, будучи здоровой. Таких кошек можно спаривать с полностью здоровыми животными. Примерно у половины (50%) рожденных от такого спаривания котят будет мутация в этом гене, и они будут носителями. Учитывая этот факт, рекомендуется проверять кошку перед дальнейшим спариванием. 

При спаривании двух животных, являющихся носителями мутации, у 25% потомства будет две аллели с мутациями, что приведет к проявлению болезни в течение жизни. Поэтому такое спаривание нежелательно. 

Если у кошки есть мутации в обеих аллелях гена, то мутацию она передаст всему своему потомству (100%). 

Интерпретация результатов

В интерпретации результатов анализа ДНК на врожденные болезни чаще всего будут показаны аллели протестированного гена и изменения в них:

  • мутации нет ни в одной из аллелей (гомозиготный, без мутации) — кошка здорова;
  • мутация есть в одной из аллелей (гетерозиготные изменения) — кошка является носителем; при некоторых вызывающих болезни мутациях могут присутствовать небольшие изменения, связанные со здоровьем — например, пониженный уровень ферментов или легкая форма заболевания. Мутация передается 50% потомства;
  • мутация есть в обеих аллелях (гомозиготные изменения) — кошка болеет и передаст мутацию всему потомству.
Nākamās paaudzes sekvenēšana

Аутосомно-доминантно и
кодоминантно унаследованные болезни у кошек

Болезни с аутосомно-доминантным наследованием проявляются, даже если у кошки мутация есть только в одной из двух унаследованных от родителей копий ДНК. Все кошки, у которых есть мутировавшая аллель (неважно, одна или обе), заболевают — или у них могут проявиться отдельные симптомы или легкая форма заболевания. Спаривать таких кошек не рекомендуется, так как от 50 до 100 процентов котят (в зависимости от того, спаривают ли здоровую кошку с больной или двух больных кошек между собой) будут иметь данную болезнь. Если есть подозрения о том, что у котенка есть хотя бы одна копия ДНК с мутацией — его нужно проверить до дальнейшего спаривания.

Кодоминантное наследование означает, что у кошки с одной поврежденной аллелью гена болезнь может проявляться частично, в легкой форме, возможны только отдельные симптомы. 

Интерпретация результатов

В интерпретации результатов анализа ДНК на врожденные аутосомно-доминантные и кодоминантные болезни будут показаны аллели протестированного гена и изменения в них:

  • мутации нет ни в одной из аллелей (гомозиготный, без мутации) — кошка здорова, мутацию передать потомству не может;
  • мутация есть в одной из аллелей (гетерозиготные изменения) — кошка является носителем; заболевание может проявиться в полной мере или в легкой форме (кодоминанты), может быть также повышенный риск развития заболевания. Мутацию кошка передает половине (50%) потомства;
  • мутация есть в обеих аллелях (гомозиготные изменения) — кошка болеет или вероятность развития заболевания очень велика. Мутация будет передана всему потомству.

Внимание!

Все предлагаемые ветеринарные анализы ДНК мы проводим дистанционно: в лаборатории животных мы не принимаем!

Возникли вопросы о предлагаемых нами анализах?

  Задайте нам вопрос!

Обычно мы отвечаем в течение 24 часов!