Цены на медицинские анализы

  Медицинские анализы по направлению соответствующего специалиста оплачивает Национальная служба здравоохранения (НСЗ).

Анализы оплачиваются в том случае, если вы были на оплачиваемой НСЗ консультации врача-специалиста, во время которой было выписано направление. Список специалистов: генетик, онколог, онколог-химиотерапевт, гематолог, детский гематоонколог, гепатолог, эндокринолог, гастроэнтеролог, инфектолог, гинеколог, акушер, невролог, иммунолог, аллерголог, нейрохирург, педиатр, радиолог. На оплачиваемый государством (НСЗ) «Анализ ДНК на установление микроделеций в хромосоме Y» может направить только уролог, андролог или генетик.

  • Для тестирования мы принимаем как мазки слизистой оболочки полости рта (образцы слюны), так и кровь. Для некоторых анализов (у беременных) мы принимаем образцы крови.
  • Цены на медицинские анализы указаны без НДС (который к ним не применяется); цены анализов на установление отцовства и родства указаны с учетом НДС, а цены на другие лабораторные услуги указаны без учета НДС (сумма налога добавляется к конечной цене). 

Медицинские анализы

Название анализаСрок выполненияЦена (EUR)

Анализ ДНК для выявления риска рака груди и яичников в связи с геном BRCA1

10 рабочих дней 90 или НСЗ

Одна из 4 наиболее распространенных мутаций гена BRCA1

10 рабочих дней 40 или НСЗ

Анализ ДНК для установления риска целиакии

10 рабочих дней 100 или НСЗ

Анализ ДНК на гемохроматоз

10 рабочих дней 80 или НСЗ

Анализ ДНК на непереносимость лактозы у взрослых

10 рабочих дней 80 или НСЗ

Анализ ДНК на тромбофилию

10 рабочих дней 100 или НСЗ

Одна из 5 вариаций тромбофилии, включенных в анализ ДНК

10 рабочих дней 40 или НСЗ

Тромбофилия — вариации гена МТHFR

10 рабочих дней 40 или НСЗ

ДНК-диагностика синдрома Жильбера

5 рабочих дней 60 или НСЗ

Установление полиморфизмов гена TPMT, предрасположенность к миелотоксичности медикаментов группы тиопуринов

10 рабочих дней 100 или НСЗ

Тестирование на самые распространенные мутации гена CFTR

10 рабочих дней 80 или НСЗ

Анализ на одну из наиболее распространенных мутаций, вызывающую болезнь Вильсона-Коновалова

10 рабочих дней 60 или НСЗ

Анализ ДНК на наличие 5 наиболее распространенных вариантов болезни Крона

10 рабочих дней 100 или НСЗ

Определение наиболее распространенных трисомий

Только по материалу амниоцентеза, снятого медицинским персоналом

24–48 часов 140 или НСЗ

Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) Panorama (с 10-й недели беременности)

Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия

12 рабочих дней 370

Неинвазивный пренатальный анализ  (NIPT) Panorama при беременности двойней (с 10-й недели беременности)

Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия

12 рабочих дней 370

Неинвазивный предродовой анализ ЭКО (NIPT) Panorama (от 10-й недели беременности)

Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия

12 рабочих дней 370

Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) Panorama (с 10-й недели беременности)

Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия + делеция хромосомы 22q11.2 (синдром Ди Георга);

12 рабочих дней 450

Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) Panorama (с 10-й недели беременности)

Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия + микроделеции 22q11.2 (синдром Ди Георга), синдром делеции 1p36, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, синдром кошачьего крика.

12 рабочих дней 500

Анализ резус-фактора плода (RhD) по крови матери (начиная с 11-й недели беременности)

10 рабочих дней 150 или НСЗ

Определение пола плода по крови матери (начиная с 11-й недели беременности)

10 рабочих дней 150 или НСЗ

Анализ ДНК на одну точечную мутацию (статус носителя)

Индивидуально 100 или НСЗ

Анализ ДНК на загрязнение образца

(в случае пренатального тестирования)

5 рабочих дней 100

Определение делеций гена DMD с помощью MLPA
Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия

10 рабочих дней 200 или НСЗ

Тестирование спиноцеребеллярной атаксии (SCA1, SCA2, SCA3, SCA6)

10 рабочих дней 200 или НСЗ

MD1 (DMPK)

10 рабочих дней 80 или НСЗ

Анализ ДНК на недостаточность Альфа-1-антитрипсина (Pi-S и Pi-Z)

10 рабочих дней 50 или НСЗ

Анализ кодирующего участка гена Альфа-1-антитрипсина

Индивидуально 200

Анализ ДНК на самые распространенные микроделеции хромосомы Y

5 рабочих дней 165 или НСЗ

Анализ ДНК на синдромы Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера и трисомии по X-хромосоме

5 рабочих дней 110

Возникли вопросы о предлагаемых нами анализах?

  Задайте нам вопрос!

Обычно мы отвечаем в течение 24 часов!

SIA “GenEra” контакты: