Медицинские анализы по направлению соответствующего специалиста оплачивает Национальная служба здравоохранения (НСЗ).
Анализы оплачиваются в том случае, если вы были на оплачиваемой НСЗ консультации врача-специалиста, во время которой было выписано направление. Список специалистов: генетик, онколог, онколог-химиотерапевт, гематолог, детский гематоонколог, гепатолог, эндокринолог, гастроэнтеролог, инфектолог, гинеколог, акушер, невролог, иммунолог, аллерголог, нейрохирург, педиатр, радиолог. На оплачиваемый государством (НСЗ) «Анализ ДНК на установление микроделеций в хромосоме Y» может направить только уролог, андролог или генетик.
Медицинские анализы
Указанный срок выполнения анализов ДНК распространяется ТОЛЬКО на платные тесты.
Срок выполнения анализов, оплачиваемых НСЗ, может составлять несколько месяцев.
Анализы ДНК для беременных будут проведены в указанные сроки.
Название анализа | Срок выполнения | Цена (EUR) |
Анализ ДНК для выявления риска рака груди и яичников в связи с геном BRCA1 | 10 рабочих дней | 100 или НСЗ |
Одна из 4 наиболее распространенных мутаций гена BRCA1 | 10 рабочих дней | 45 или НСЗ |
Анализ ДНК для установления риска целиакии | 10 рабочих дней | 110 или НСЗ |
Анализ ДНК на гемохроматоз | 10 рабочих дней | 90 или НСЗ |
Анализ ДНК на гемохроматоз - секвенирование гена HFE | 10 рабочих дней | 420 или НСЗ |
Анализ ДНК на непереносимость лактозы у взрослых | 10 рабочих дней | 90 или НСЗ |
Анализ ДНК на тромбофилию | 10 рабочих дней | 110 или НСЗ |
Одна из 5 вариаций тромбофилии, включенных в анализ ДНК | 10 рабочих дней | 45 или НСЗ |
Тромбофилия — вариации гена МТHFR | 10 рабочих дней | 50 или НСЗ |
ДНК-диагностика синдрома Жильбера | 5 рабочих дней | 65 или НСЗ |
Установление полиморфизмов гена TPMT, предрасположенность к миелотоксичности медикаментов группы тиопуринов | 10 рабочих дней | 110 или НСЗ |
Тестирование на самые распространенные мутации гена CFTR | 10 рабочих дней | 90 или НСЗ |
Анализ на одну из наиболее распространенных мутаций, вызывающую болезнь Вильсона-Коновалова | 10 рабочих дней | 65 или НСЗ |
IL28B ДНК тест для определения эффективности терапии гепатита C пегилированным интерфероном (PEG-INF) и рибавирином | 10 рабочих дней | 80 или НСЗ |
Анализ ДНК на наличие 5 наиболее распространенных вариантов болезни Крона | 10 рабочих дней | 110 или НСЗ |
Определение наиболее распространенных трисомий (Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия) Только по материалу амниоцентеза, снятого медицинским персоналом | 24–48 часов | 155 или НСЗ |
Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) NIPTIFY (с 10-й недели беременности) Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, микроделеции и другие случайные находки, проводится полное исследование генома плода | 5-10 рабочих дней | 265 |
Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) Panorama (с 10-й недели беременности) Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия | 12 рабочих дней | 390 |
Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) Panorama при беременности двойней (с 10-й недели беременности) Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия | 12 рабочих дней | 390 |
Неинвазивный предродовой анализ ЭКО (NIPT) Panorama (от 10-й недели беременности) Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия | 12 рабочих дней | 390 |
Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) Panorama (с 10-й недели беременности) Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия + делеция хромосомы 22q11.2 (синдром Ди Георга); | 12 рабочих дней | 475 |
Неинвазивный пренатальный анализ (NIPT) Panorama (с 10-й недели беременности) Трисомия 13-й, 18-й, 21-й хромосомы, анеуплоидия половых хромосом, триплоидия + микроделеции 22q11.2 (синдром Ди Георга), синдром делеции 1p36, синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, синдром кошачьего крика. | 12 рабочих дней | 525 |
Анализ резус-фактора плода (RhD) по крови матери (начиная с 11-й недели беременности) | 10 рабочих дней | 165 или НСЗ |
Определение пола плода по крови матери (начиная с 11-й недели беременности) | 10 рабочих дней | 165 или НСЗ |
Анализ ДНК на одну точечную мутацию (статус носителя) | Индивидуально | 110 или НСЗ |
Анализ ДНК на загрязнение образца (в случае пренатального тестирования) | 5 рабочих дней | 110 |
Определение делеций гена DMD с помощью MLPA | 10 рабочих дней | 220 или НСЗ |
Анализ ДНК на недостаточность Альфа-1-антитрипсина (Pi-S и Pi-Z) | 10 рабочих дней | 55 или НСЗ |
Анализ кодирующего участка гена Альфа-1-антитрипсина | Индивидуально | 220 |
Анализ ДНК на самые распространенные микроделеции хромосомы Y | 5 рабочих дней | 180 или НСЗ |
Анализ ДНК на синдромы Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера и трисомии по X-хромосоме | 5 рабочих дней | 120 |