Анализы ДНК окраса шерсти и прочих признаков у кошек

Важно знать!

Если проверяемая мутация может повлиять на различный окрас шерсти, ее тип и другие нюансы, дополнительное описание мутаций и их возможных последствий предоставляется после конкретного анализа.

Nākamās paaudzes sekvenēšana

Интерпретация результатов

В случае с признаками внешности - типа и окраса шерсти, которые имеют аутосомно-рецессивный тип наследования, в интерпретации результатов анализов ДНК будут показаны аллели протестированного гена и изменения в нем:

  • мутации нет ни в одной из аллелей (гомозиготный, без мутации) — у кошки нет ни одной из мутаций, связанных с проверяемым признаком. У кошки этот признак не проявится, и она не сможет передать этот признак потомству;
  • мутация есть в одной из аллелей (гетерозиготные изменения) — у кошки имеется мутация, связанная с проверяемым признаком в одной из аллелей (кошка — носитель). У самой кошки признак не проявится, но этот вариант генотипа она передаст 50% потомства. Если происходит спаривание двух таких кошек, то признак проявится у потомства с вероятностью 25%;
  • мутация есть в обеих аллелях гена (гомозиготные изменения) — у кошки с таким генотипом, скорее всего, проявится проверяемый признак (если на его проявление не влияют другие гены), и кошка передаст этот признак всему потомству.

Если проверяемый признак наследуется аутосомно-доминантно, частично доминантно или ко-доминантно, то в результатах анализа ДНК чаще всего будут указаны следующие позиции:

  • изменений нет (гомозиготный) — у кошки с таким генотипом не будет проверяемого признака, и она не сможет передать эту мутацию (признак) потомству;
  • изменения в одной из аллелей (гетерозиготный) — у кошки с мутацией в одной аллели определяемый анализом ДНК признак может проявится частично или полностью; в случае неполного (частичного) доминирования, тестируемый признак может привести к проявлению промежуточного признака; в случае ко-доминантного наследования проявятся признаки обеих аллелей. Однако то, насколько конкретный тестируемый признак (мутация) себя проявит, невозможно определить заранее. Мутацию кошка может передать половине (50%) потомства;
  • мутация есть в обеих аллелях (гомозиготные изменения) — у кошки с таким генотипом проверяемый признак проявится полностью, и кошка передаст этот признак всему потомству.

Внимание!

Все предлагаемые ветеринарные анализы ДНК мы проводим дистанционно: в лаборатории животных мы не принимаем!

Полезная информация

  • Используемые в лаборатории GenEra направления на анализы ДНК, запросы на тестирование и инструкции по сбору образцов

  • Прочая полезная информация для (ветеринарных) врачей, судей, клиентов и пациентов

Узнать больше

Возникли вопросы о предлагаемых нами анализах?

  Задайте нам вопрос!

Обычно мы отвечаем в течение 24 часов!