Aktuālās akcijas un jaunumi

Šeit uzzini pirmais par mūsu jaunumiem, aktualitātēm un jaunākajām akcijām. Tāpat šajā lapā atradīsi arī informatīvus rakstus par dažādām tēmām. 

*Uzspiežot uz raksta virsraksta, atvērsies paplašināts raksts.
 
 

Kontakti                 
phone+371 26267833                     
emailinfo@genera.lv 
addressRātsupītes iela 1 k-1, Rīga


 

  • Augustā veic paternitātes un radniecības testus lētāk

    Visu augusta mēnesi SIA GenEra piedāvā veikt jebkuru radniecības un paternitātes DNS testu par 10% lētāk! 

    --> Paternitātes/maternitātes testi 2 personām, 3 personām un vairāk;

    --> JAUNUMS! Neinvazīvs prenatāls paternitātes noteikšanas DNS tests;

    --> Dažādi radniecības testi - māsas, brāļi, onkuļi, tantes, māsīcas, vecvecāki utt. 

    Sīkāka informācija par piedāvājumu un pieejamajiem testiem te.

  • Mendeļa iedzimtības likumi

    Vai zini, kā aizsākās mūsdienu ģenētikas un iedzimtības izpēte? Līdz Mendeļa atklātajām sakarībām valdīja uzskats, ka indivīds manto savas unikālās iezīmes, sajaucoties kopā ar abu vecāku iezīmēm. Aptuveni kā krāsu jaukšanā - sajaucot zilu un dzeltenu, iegūst zaļu. 

    Mendelis savu eksperimentu laikā apgāza šo apgalvojumu, pierādot, ka pazīmju pārmantošana ir atkarīga no neatkarīgu vienību komplekta nodošanas pēcnācējiem. Par katru iezīmi indivīds pārmanto vienu gēnu no katra vecāka, lai katrā pārī būtu divi gēni.

    Spied te un uzzini, ko un kādā veidā atklāja Mendelis!

  • Jūlijs - grūtnieču mēnesis!

    Jūlijā visu mēnesi dažādiem neinvazīviem DNS testiem grūtniecēm 10% atlaide.  

    NIPT "Panorama"
    Trombofīlijas DNS tests (PAI iekļauts)
    Augļa rēzus faktora (RhD) noteikšanas tests no mātes asinīm

    Ar speciālista (ginekologa, vecmātes, dzemdību speciālista) nosūtījumu visus DNS testus, izņemot NIPT "Panorama", apmaksā NVD.

    Sīkāka informācija te

    Akcija spēkā, piesakoties testam līdz jūlija beigām! (1.07.-31.07.)

  • Ģenētiskie traucējumi - 4. daļa

    Nākamā rakstu sērija par ģenētiskajiem traucējumiem! 

    Šajā rakstā lasi par stāvokļiem, kas rodas dažādu hromosomu delēciju gadījumā. Delēcija ir hromosomas gabala iztrūkums, un, atkarībā no tā, cik liels gabals trūkst, rodas dažādii traucējumi - no viegliem līdz ļoti smagiem.

    Lasi sīkāk par ģenētiskajiem traucējumiem, spiežot te.  

  • Jūnijā medicīniskajiem testiem 10% atlaide!

    No 1. līdz 30.jūnijam dažādiem diagnostiskajiem un riska noteikšanas testiem 10% atlaide! 


    Ja ir kādas aizdomas vai uztraukums par veselības problēmām un nevēlaties, vai nav laika gaidīt garajās valsts rindās, tad šī ir iespēja veikt analīzes izdevīgāk- visu mēnesi medicīniskajiem testiem 10% atlaide! 

    *Šie testi pieejami arī kā NVD apmaksāti ar attiecīgā ārsta nosūtījumu. 

    Sīkāku informāciju par mēneša akciju lasi te.

  • Labie vīrusi jeb bakteriofāgi

    Parasti vārds vīruss vai baktērija cilvēkiem saistās ar kādu slimību, respektīvi, šiem vārdiem ir slikta reputācija. Lielākajai daļai vīrusu parasti ir patogēnas attiecības ar saviem saimniekiem - tie izraisa gan vieglas saaukstēšanās, gan smagas saslimšanas, piemēram, elpceļu infekcijas. Taču vīrusi, tāpat kā baktērijas, var būt gan noderīgi, gan svarīgi un labvēlīgi mikrobi cilvēka veselībai. 

    Spied te un lasi, kāda ir vīrusu loma mūsu organismā. 

  • Izmaiņas pieņemšanā

    Uzmanību!

    Izmaiņas pieņemšanā - no 18.05.2020. atsākam pieņemt klientus klātienē, bet TIKAI pēc iepriekšēja pieraksta.

    Sīkāka informācija šeit

  • Ģenētiskie traucējumi - 3.daļa

    Ģenētisko traucējumu jeb slimību rakstu sērijā lasītājus iepazīstinām ar dažādām kaitēm, kas rodas kādu ģenētisku traucējumu rezultātā, vai nu bojātos gēnus pārmantojot, vai dzīves laikā tiem mutējoties. Trešajā daļā nedaudz pastāstīsim par trīs diezgan sindromiem, kas patiesībā rodas jau pirms olšūnas apaugļošanās, kad veidojas reproduktīvās šūnas ar izmainītu hromosomu skaitu.

    Lasi ģenētisko slimību trešo daļu, spiežot šeit. 

  • JAUNUMS! Ērču DNS tests

    No 1.04. SIA GenEra piedāvā saviem klientiem jaunu testu - 

    Ērču pārnēsāto slimību DNS/RNS noteikšanas tests, kurā vienā ērcē varēs pārbaudīt 4 dažādus slimības ierosinātājus!

    Sīkāku informāciju par jauno testu lasi šeit.

  • Mikrobi un to loma cilvēka veselībā un slimībā

    Mūsu ķermeņos dzīvo miljoniem dažādu mikroorganismu, mikrobu un baktēriju.

    Tā ir varena, bet neredzama valstība, kas diktē daudzus ar mūsu veselību un slimībām saistītus faktorus.

    Mikrobu dažādība mērāma tūkstošos, tie dzīvo daudzās mūsu ķermeņa daļās un veido mūsu mikrobiomu. Tie atbalsta mūsu organismu, palīdz uzturēt veselību, kā arī spēj izraisīt vai ietekmēt dažādu slimību rašanos, it sevišķi, ja ierastais mikrobioms ir mainīts.

    Spied te un lasi par mūsu mikrobiomu jaunākajā bloga rakstā.

  • Ģenētiskie traucējumi - 2.daļa

    Turpinām rakstu sēriju par dažādām ģenētiskajām slimībām.

    Arī šoreiz sniegsim nelielu ieskatu trīs slimībās, ko izraisa traucējumi vai bojājumi kādā no gēniem – Krona slimība, Cistiskā fibroze un Hemofīlija.
    Kura no šīm ir viena no biežākajām iedzimtajām slimībām visā pasaulē? 

    Spied te un lasi ģenētisko traucējumu 2. daļu!

     

  • Kas ir DNS diēta?

    Visi grib justies labi. Būt slaidam vai muskuļotam, tas ir viens no mērķiem daudziem no mums.

    Taču realitātē lielai daļai to sasniegt neizdodas, jo bieži vien tas ir smags un ilgstošs darbs ar sevi. Smagi treniņi, neskaitāmas diētas un pat badošanās. Kā palīdzēt un atvieglot šo ceļu? 

    Lasi mūsu jaunākajā bloga rakstā, kā mūsu DNS var palīdzēt sasniegt izvirzītos mērķus. Spied te. 

  • Decembrī uztura tests par 10% lētāk

    GenEra saviem klientiem gada izskaņā sarūpējusi īpašu
    piedāvājumu - uztura tests par 10% lētāk, piesakoties DNS testam no 1.-31.decembrim!

     

    Sīkāku informāciju par akciju uzzini te

    P.S. Uztura testu iespējams iegādāties arī kā dāvanu! 

  • Ģenētiskie traucējumi - 1.daļa

    Esam aizsākuši rakstu sēriju, kurā pavisam nedaudz iepazīstināsim ar dažādām slimībām, kas saistītas ar ģenētiku. Šādas slimības ir pārmantotas, vai rodas gēnu mutāciju rezultātā dzīves laikā. Tās var būt gan bīstamas un smagas, gan tādas, kas dzīves kvalitāti īpaši neietekmē.

    Šādas slimības ir gana daudz, tāpēc sekojiet līdzi mūsu jaunumiem! Šāda veida raksti noteikti būs vēl.

    Lasi ģenētisko traucējumu pirmo daļu te.

  • Vai klonēšana pastāv?

    Vai esi kādreiz aizdomājies par klonēšanu?
    Vai tā ir reāla?
    Vai zinātnieki to izmanto?
    Kā tas vispār notiek?
    Vai viņiem ir izdevies kādu noklonēt?
    Kā ir ar cilvēku klonēšanu? 

    Lasi atbildes uz šiem jautājumiem mūsu jaunākajā bloga rakstā te.

     

  • NIPT “Panorama” pierāda savu augsto precizitāti jaunākajos pētījumos

    Jau atkal NIPT "Panorama" neinvazīvais prenatālais skrīninga tests, ar kura palīdzību var noteikt iespējamās hromosomu anomālijas auglim, pierādījis savu preczitāti apjomīgos pētījumos.  

    ASV kompānijas Natera veiktais NIPT "Panorama" ir viens no pasaulē atzītākajiem un precīzākajiem testiem. Arī GenEra, sadarbojoties ar Natera uzņēmumu, piedāvā veikt šo testu. To ir iespējams veikt arī dvīņu un IVF grūtniecībām.

    Lasi par jaunākajiem pētījumiem sīkāk te.

  • Tagad arī BRCA1 un BRCA2 gēnu pilna kodējošās daļas analīze

    JAUNUMS - no 01.04.2019. piedāvājam BRCA1 un BRCA2 gēnu pilnas kodējošās daļas analīzi.

    Analīzes cena - 320 EUR.

    http://genera.lv/content/images/Reja%20foto/IMG_0168.jpgAnalīze būs piemērota sievietēm, kurām "ciltstēva" testā mutācijas netika atklātas, bet ģimenes anamnēze varētu liecināt par pārmatoto krūts un/vai olnīcu vēzi. 

    Ja esat veikusi/-is parasto BRCA1 pārmantotā vēža ģenētisko "ciltstēva" analīzi SIA GenEra pēc 2013.gada, mutācijas nav atrastas, bet vēlaties noskaidrot, vai ģimenē slimību izraisījusi kāda cita BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācija - saņemsiet 10% atlaidi pilnās analīzes veikšanai!

    Lasi sīkāk te.